| 器械名称 | 光固化自酸蚀一步粘结剂 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 见附页 |
| 产家 | 日本株式会社松风 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 牙齿洞型缺损和树脂修复的粘结(包括牙本质) | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由：丙酮、精制水、双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯、羧酸单体、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚磷酸系单体、樟脑酮、二甲醚氨基苯酸乙基、氟化物、二丁基羟基甲苯组成。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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