器械名称 | 胸主动脉瘤支架系统(商品名:Zenith TX2) | 髓内钉系统"SYNTEC"King Bo Humeral Interlocking Nails System |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 丹麦 库克欧洲公司 | 亞太醫療器材科技股份有限公司(亚太医疗器材科技股份有限公司) |
适用范围 | 胸主动脉瘤支架系统被设计用于胸主动脉瘤、胸主动脉夹层和假性动脉瘤的腔内隔绝性治疗。 | 髓内钉系统用于固定长骨骨折,促进骨折愈合以及患者功能恢复,适用于骨折固定,长骨中段不稳定的骨折,扭曲状的骨折以及骨折未接合及接合不全。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由包有聚酯编织物覆膜的Z-型支架、支架延长器、Z-Trak放送系统组成。覆膜支架由304不锈钢、聚对苯二甲酸乙二醇酯、24k黄金、聚丙烯缝线制成。放送系统具体亲水性涂层,由含不透射线材料的聚乙烯、尼龙12、尼龙6、304不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | 髓内钉系统由髓内钉、锁钉、钉帽和固定钉组成,由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料或符合ISO5832-1标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造,表面无着色,包装为非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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