| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(比色法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200测试/盒，2× 400测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期：产品有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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