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基本资料对比
器械名称 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)尿蛋白校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 300测试/包装2套/包装,每套包含校准品 1、2 和 3 各 1 瓶,2mL/瓶
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 供医疗机构使用该产品用于校准VITROS 250全自动生化分析仪,VITROS 350全自动生化分析仪,VITROS 950全自动生化分析仪,VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪,VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪,以便定量测定尿蛋白(UPRO)。

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说明书对比
产品说明 试剂1:聚乙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠。(具体内容详见说明书)。
用途 该产品用于对人血清或血浆中的补体C3进行体外定量分析。仅用于体外诊断。
结构及其组成 产品主要组成成分:试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成 该校准品从已处理的水制备,并在其中添加了牛血清白蛋白、无机盐、一种聚合物、防腐剂和稳定剂。产品有效期:冷藏:2-8℃,26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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