| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒质控品 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6 x 2mL | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于Elecsys和cobas e免疫分析仪上Elecsys HIV combi、Elecsys HIV combi PT和Elecsys HIV Ag检测的质量控制。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： PC HIV1：2瓶，每瓶2 mLHIV阴性人血清(抗原和抗体)；防腐剂。 PC HIV2：2瓶，每瓶2 mL HIV抗体阳性人血清；防腐剂。 PC HIV3：2瓶，每瓶2 mL HIV p24-Ag(大肠杆菌，rDNA)约400 pg/mL的柠檬酸缓冲液，pH值4.0；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存, 有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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