| 器械名称 | 药物释放冠脉支架系统 | 维科 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 波士顿科学公司 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 可用于改善冠脉血管内径和降低在治疗冠状动脉内的原发病变后支架内和支架边缘的再狭窄。还可以用于对介入疗法失败的患者突发或将会闭合的冠脉进行治疗。接受治疗的病变长度应小于命名支架长度（即8mm、12mm、16mm、20mm、24m、28mm或32mm），参照血管直径为2.25mm至3.50mm。 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L(00Cr17Ni14No2)不锈钢，支架拉伸强度 | |
| 用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | |
| 结构及其组成 | TAXUSLiberte支架系统是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架，包括：带有聚合物载体和Paclitaxel（紫杉醇）药物涂层的316L不锈钢Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel（紫杉醇）药物1.0μg，最大型号支架（3.50mm×32mm）的最高标称药物总含量为224μg。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 | 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa，伸长率应不小于45%，轴向缩短率应不小于15%，径向回弹率应小于9%。载支架球囊由球囊、管身、连接件等组成，主要材料为聚酰胺、聚醚改性聚酰胺及304不锈钢等，主要性能应 |
| 使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa，伸长率应不小于45%，轴向缩短率应不小于15%，径向回弹率应小于9%。载支架球囊由球囊、管身、连接件等组成，主要材料为聚酰胺、聚醚改性聚酰胺及304不锈钢等。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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