| 器械名称 | 高半胱氨酸试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:5X5ml/瓶，R2:5X12.5ml/瓶，R3:5X2.5ml/瓶，R4:1X10ml/瓶，R6:1X10ml/瓶;R1:1X5ml/瓶，R2:1X2.5ml/瓶，R3:1X2.5ml/瓶，R4:1X10ml/瓶，R6:1X10ml/瓶 | |
| 产家 | 拜耳诊断 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中HCY的浓度进行测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 测试试剂组成;*标记试剂、固相试剂、酶试剂、HCY还原剂、HCY稀释液 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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