| 器械名称 | 动态数字心电记录仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Seer 12 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品是一种Holter记录仪,适用于那些可以从长期持续的心电图(ECG)记录中受益的患者。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由Seer 12记录器、患者连接电缆、电池组、携带软带、肩带、腰带以及系统随机文件组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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