| 器械名称 | 稀释液 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100毫升,1×500毫升,10架 60×700微升(用于IH-1000分析仪) | 见附页 |
| 产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 达亚美微量定型系统的改良低离子强度溶液，在血型相关检测中用于制备0.8%和5%的红细胞悬液 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 改良低离子强度溶液，内含甲氧苄啶和磺胺甲恶唑作为防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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