| 器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 总甲状腺素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 6瓶(5 mL A; 4mL/瓶 B-F) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 促黄体生成素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的黄体生成素(LH)。 | 用于校准定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素(T4)的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(7.5mL)促黄体生成素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠 氮钠(试剂瓶1) 1瓶(14.2mL)碱性磷酸酶标记的促黄体生成素抗体(山羊 ,多克隆)结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中 。最低浓度0.5μg/mL。防腐剂:叠氮钠(试剂瓶2) 1瓶(26.5mL)TRIS缓冲液,含有0.3M氯化钠。防腐剂:叠氮 钠和抗菌剂(试剂瓶3)。产品有效期：在2-8℃储存(不得 冷冻),有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 。 | 校准品A含有经处理的人血清；校准品B-F含有甲状腺素，储存于经处理的人血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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