| 器械名称 | 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原确证试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200 测试/盒 | 4×1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清、血浆中的游离甲状腺素含量。 | 用于免疫学方法体外确认Elecsys HBsAg、Elecsys HBsAg II检测中呈重复反应性的人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗原的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：钌标记的羊抗T4抗体(灰盖)，1 瓶，18mL ;钌标记的羊抗T4多克隆抗体浓度50ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。 R2：生物素化的T4(黑盖)，1瓶，18mL;生物素化的T4浓度2.5ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0;含防腐剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 瓶1:确认试剂(黑色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：抗HBs(人源)＞ 200000 IU/L的人血清；防腐剂。 瓶2:质控试剂(白色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗 HBs ＜3 IU/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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