| 器械名称 | 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒p24抗原中和试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200 测试/盒 | 2 x 20测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清、血浆中的游离甲状腺素含量。 | 适用于人血清、血浆和细胞培养上清液中HIV-p24抗原检测为重复有反应性或临界结果的确证。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：钌标记的羊抗T4抗体(灰盖)，1 瓶，18mL ;钌标记的羊抗T4多克隆抗体浓度50ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。 R2：生物素化的T4(黑盖)，1瓶，18mL;生物素化的T4浓度2.5ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0;含防腐剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 瓶1 确证试剂：人血清抗HIV的抗体阳性，含防腐剂。 瓶2 对照试剂：人血清，抗HIV阴性，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存, 有效期29个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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