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基本资料对比
器械名称 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(电化学发光法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100 测试/盒R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH重庆中元生物技术有限公司
适用范围 用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的绒毛膜促性腺激素及β亚单位含量。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M: 链霉亲合素包被的磁珠微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:生物素化的抗HCG 抗体(灰盖),1 瓶,9mL:生物素化的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度2.6mg/L,磷酸盐缓冲液40mmol/L,pH值7.5;含防腐剂。 R2:Ru(bpy) 32+标记的抗HCG抗体(黑盖),1瓶,10mL ;Ru(bpy) 3 2+标记的抗HCG 单克隆抗体(小鼠)浓度4.6mg/L,磷酸盐缓冲液40mmol/L,pH值6.5 ;含防腐剂。产品有效期: 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项

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