| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 超敏C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×100测试；试剂1：2×8.7mL，试剂2 ：2×4.5mL | DC34：10瓶：2瓶(Level 1，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 2，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 3，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 4，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 5，1.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人类血清中的类风湿因子进行定量测定。 | 该产品用于校正 Dimension临床生化系统的高灵敏度 C 反应蛋白 (RCRP) 方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1:3-[N-吗啉基]丙烷磺酸缓冲液 pH 7.4 25 mmol/L ,叠氮钠0.09%,牛血清白蛋白1.0%；试剂2:人IgG合成乳胶(批号特异性),叠氮钠0.09%。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 超敏 C 反应蛋白定标液是一种液体产品。浓度水平 1 内含牛血清白蛋白。浓度水平 2-5 内含人血清基质产品以及添加的人体 C 反应蛋白。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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