器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 药物定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×100测试;试剂1:2×8.7mL,试剂2 :2×4.5mL | 水平1:2 × 5.0 mL;水平2:2 × 5.0 mL;水平3:2 × 5.0 mL;水平4:2 × 5.0 mL;水平5:2 × 5.0 mL。 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对人类血清中的类风湿因子进行定量测定。 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂:对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:3-[N-吗啉基]丙烷磺酸缓冲液 pH 7.4 25 mmol/L ,叠氮钠0.09%,牛血清白蛋白1.0%;试剂2:人IgG合成乳胶(批号特异性),叠氮钠0.09%。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品,含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期:2–8°C保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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