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基本资料对比
器械名称 维格拉 腰骶矫形器格林彩虹 颈胸部矫形器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 颈托背心I、颈托背心Ⅱ、颈托背心Ⅲ(X
产家 北京维格拉医疗器械有限公司北京格林彩虹假肢矫形器装配中心
适用范围 用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定,需隔衣使用。1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
用途 用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定,需隔衣使用。 1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。
结构及其组成 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
使用方法 用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定,需隔衣使用。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊

1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。

请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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