器械名称 | 梅毒螺旋体抗体质控品 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶 (8.0 mL/瓶) | 100测试 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统定性测定人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体时,对系统校准进行验证。 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 在复钙的人血浆(灭活)中制备。阴性质控品对梅毒螺旋体抗体呈非反应性。阳性质控品对梅毒螺旋体抗体呈反应性。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05%。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)-生物素结合物,储存于含有动物(小牛,兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度:1μg/m |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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