| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体质控品 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶 (8.0 mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统定性测定人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体时，对系统校准进行验证。 | 运用微粒子酶联免疫检测原理定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 在复钙的人血浆(灭活)中制备。阴性质控品对梅毒螺旋体抗体呈非反应性。阳性质控品对梅毒螺旋体抗体呈反应性。防腐剂：叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(6.3mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.005% 固体物质。 防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)。1瓶(10.9mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆) ：碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(28.1 mL)中和试剂。乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：100.5 PEI* U/mL。防腐剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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