器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 尿酸检测试剂盒(酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | CHO-N酶液①:50mL×4,85mL×4,100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;CHO-N酶液②:45mL×4,50mL×2,50mL×4,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | UA酶液①:50mL×4、100mL×2、250mL×4、1000mL×1;UA酶液②:50mL×2、50mL×4、100mL×4、500mL×1 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶(微生物中由来)、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:UA酶液①:TOOS、 抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9);UA酶液②:尿酸酶(酵母由来)、 4-氨基安替匹林、 2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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