| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒(显色性合成底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CHO-N酶液①:50mL×4,85mL×4,100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;CHO-N酶液②:45mL×4,50mL×2,50mL×4,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | 因子- Xa液:6.8mL×2;底物液:2.0mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 该产品用于定量检测血浆中的抗凝血酶Ⅲ的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶(微生物中由来)、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 因子-Xa液:因子-Xa (从牛中提取) 4.8nkat/mL；底物液:乙酰-D-精氨酰-甘氨酰基-L-精氨酰-p-硝基酰苯胺·二盐酸盐(S- 2772) 2.9mg/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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