| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | C反应蛋白检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CHO-N酶液①:50mL×4,85mL×4,100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;CHO-N酶液②:45mL×4,50mL×2,50mL×4,200mL×2,200mL×4,500mL×1 | ① CRP缓冲液：22ml×2；85ml×2，×4，×8；50ml×2，×4，×8；100ml×2， ×4，×8；400ml×1，×2，×4，×8。 ② CRP胶乳液：22ml×2；85ml×2，×4，85ml×2，×4，×8；50ml×2，×4，×8；100ml×2，×4，×8；400ml×1，×2，×4，×8。 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中C反应蛋白的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶(微生物中由来)、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CRP缓冲液①：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 8.5)；CRP胶乳液②：鼠抗人CRP单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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