器械名称 | 颅颌面外科用工具(商品名:SYNTHES) | 心肌活检钳 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 504-300,504-300L,504-302,504-302L,502-300,502-300L,502-302,502-302L,502-050S,502-05B,502-050M,502-400B,502-402B,502-402M,502-402L,502300L,502302L,502400B,502400L,502402B,502402L,502402M,502050B,502050M,502050S |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 美国CORDIS公司 |
适用范围 | 该产品是针对SYNTHES颅颌面内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES颅颌面内植入物的植入和取出手术。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
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产品说明 | 主要技术指标:1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2. 钳子应有良好的夹持功能。3. 钳子开闭时,鳃部应轻松灵活,不应有卡塞现象。4. 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5. 钳子的硬度按表3规定,二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 产品包括螺丝刀杆、螺丝刀、把手、抓持套、钻头、钻套、拆卸工具、调节工具、剪、弯制钳、切断钳、复位钳、持板器、测深器、退颊器、阻断器、导引器、紧固器、标记器、测深器、固定器、固定夹、头架、定位螺钉、设定螺钉、垂直杆、连接杆、模板、试模等。产品采用不锈钢、钛合金、铝合金、有机硅树脂等材料制造,其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTMF899标准规定的不锈钢或符合ISO5832-1标准规定的不锈钢,详见产品规格型号列表。产品为非灭菌包装。产品不与有源器械联用。 | 该产品由金属线,咬切器,外套,手柄等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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