| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 四川省迈克 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 见附页 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 | |
| 用途 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 |
| 使用方法 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。