器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 总胆固醇(T-CHO)测定试剂盒(COD-PAP法)单一试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 诊断试剂盒:100人份/盒;质控液:6x2ml | 20ml、30ml、40ml、50ml、60ml、70ml、80ml、90ml、100ml、120ml、140ml、160ml、180ml、200ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、560ml、640ml、720ml、800ml |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中T-CHO的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型半自动生化分析仪 | |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | |
结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成:M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成:PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期:1.诊断试剂盒:2-8℃保存,有效期9个月;2.质控液:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试 剂 Good’s缓冲液50mmol/L pH6.7苯酚 5mmol/L4-AAP 0.3mmol/L胆固醇脂酶 ≥50KU/L胆固醇氧化酶 ≥25KU/L过氧化物酶 ≥1.3KU/L标准液 胆固醇 5.17mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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