| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 尿液干化学分析试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 分为尿单联、二联、三联、八联、十联、十一联试纸五种规格，分目测、仪测两种用途。 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林中星生物技术发展有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 产品可用于目测使用 尿八联试纸供MA-4210尿分析仪使用 尿十联试纸供泰利特尿十项分析仪使用 尿十一联试纸供优利特十一项分析仪使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品可用于目测使用 尿八联试纸供MA-4210尿分析仪使用 尿十联试纸供泰利特尿十项分析仪使用 尿十一联试纸供优利特十一项分析仪使用 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由基片和检测试纸块组成，对尿葡萄糖，尿蛋白、尿酮体、尿隐血、尿胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、PH值、尿比重、尿白细胞、尿维生素等尿液项目的检测。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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