| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血清、血浆中的N末端B型脑钠肽前体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | NT-proBNP包被板 1块NT-proBNP酶结合物 1瓶NT-proBNP校准品，浓度分别为0，40，200，1000，5000，20000 pg/mL 6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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