| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中游离β绒毛膜促性腺激素(βhCG)。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒；防腐剂。R1 抗βhCG抗体－生物素(灰色瓶盖)：生物素化抗βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。R2钌标记抗βhCG抗体(黑色瓶盖)：钌标记单克隆抗游离βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期：2－8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24～,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)～, HIV-1/-2特异性肽～生物素;R2 抗p24～,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)～,HIV-1/-2特异性肽～Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存, 有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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