器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 胱抑素C质控品(水平2) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml | 3×1 ml; 1×1 ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该产品适用于对人血清中的抗链球菌溶血素“O”进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。 | 该质控品用于对胱抑素C进行体外定量测定时的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 组成:胶乳液:5ml×1;阳性对照:0.5ml×1;阴性对照:0.5ml×1;主要成分:抗链球菌溶血素“O”乳胶,牛血清白蛋白,磷酸盐缓冲液。 |
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用途 | 该产品适用于对人血清中的抗链球菌溶血素“O”进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。 | |
结构及其组成 | 组成:胶乳液:5ml×1;阳性对照:0.5ml×1;阴性对照:0.5ml×1 | 以人血清为基质的液体稳定质控品,并添加人源性的胱抑素C。产品有效期:保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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