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基本资料对比
器械名称 紫外线吸收性PMMA一片式后房型人工晶体三氧化二砷药物涂层支架输送系统(商品名:AVI)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Type01, Type02, Type05。见附页
产家 Alcon Laboratories, Inc.北京美中双和医疗器械有限公司
适用范围 用于白内障手术后无晶体眼的视力矫正。用于冠状动脉血管狭窄或阻塞等病变的治疗。适用证包括:1、由冠状动脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血或心绞痛;2、病变血管直径在2.5mm-3.5mm之间,病变长度在8.3mm-33.0mm之间;3、PTCA手术后,病变处残余明显者;4、PTCA手术后,出现急性闭塞和/或可能发生急性闭塞的严重血管并发症者(如严重夹层和血管内膜撕裂等)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由PMMA制成。在100mm-1处的调制传递函数≥4.2;光谱透过率:200-380nm时≤10%,420-800nm时>90%;襻倾角0±5°;型号/总直径/光学直径:Type01/13.5/6.0,Type02/13.5/6.5,Type05/12.5/6.0。 该产品由输送系统及载有药物的冠状动脉支架组成。支架材料为316LVM不锈钢,所含药物为三氧化二砷,药物载体材料为丙交酯与天冬氨酸衍生物共聚物,预期可降解。药物含量范围为38ug(13mm长度支架)~97ug(33mm长度支架)。输送系统由球囊、管体、导管座构成,球囊材料为Pebax7233。采用高分子复合膜袋密封包装和铝箔真空包装。环氧乙烷灭菌。产品一次性使用。
使用方法
产品特点
注意事项

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