| 器械名称 | 北加 转铁蛋白免疫透射比浊法测定试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100ml | 96人份 |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 | |
| 用途 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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