| 器械名称 | 转铁蛋白(Tf)生化免疫透射比浊检测试剂盒 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 70ml X 2 | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用生化免疫透射比浊法用于体外定量测定人体血清中转铁蛋白的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
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| 产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05，ph=8.6):巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/l调ph至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1：128以上) 4apob标准血清。 5固定液：1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液：氨基黑10b0.1g，溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7：1：2)。 |
本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 该产品采用生化免疫透射比浊法用于体外定量测定人体血清中转铁蛋白的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分： 羊抗人TF血清； 表面活性剂； 防腐剂。 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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| 产品特点 | 1线性范围：0-500U/L(判定依据：r2≥0.995); 2准确度：不准确度≤10%; 3精密度：批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。 |
·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
| 注意事项 | 试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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