| 器械名称 | 外固定支架 | 椎间融合器(商品名：Zero-P) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于不稳定桡骨远端骨折，骨折合并， 骨折移位，损伤、骨折、脱臼、烧伤或儿科创伤学的固定。 | 适用于颈椎融合，用于退变性椎间盘疾病, 椎管狭窄, 假关节形成, 融合失败等。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括Schanz螺钉，可透光的夹钳，T型把手，钻套，扳手，及碳素纤维连接杆。其中Schanz螺钉为非有源外科金属植入物，采用符合ISO 5832-2的纯钛材料制造，表面经阳极化处理。其他组件仅仅用于体外的固定，不植入人体。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 该产品由带有前路固定板的椎间融合器和颈椎锁定螺钉组成，融合器采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮材料制成，等级为OPTIMALT1，内部显影钉采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成；前路固定板和颈椎锁定螺钉采用符合ISO5832-11标准规定的TiAl6Nb7制成。钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。