器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名:Lexos) | 植入式心脏复律除颤器(商品名:Lumax540) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+ | Lumax 540 VR-T, Lumax 540 DR-T, Lumax 540 HF-T, Lumax 540 VR-T DX |
产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 百多力欧洲股份两合公司 |
适用范围 | 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。 | 用于对危及生命的室性心律失常进行治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品为植入式复律/除颤脉冲发生器,由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成,不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头,外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式,Lexos VR 为单腔、频率应答式,Lexos A+为双腔,心房感知放大较高。 | 除颤器由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。除颤器外壳材料为钛,连接器座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。起搏器电池:型号GB2491或Lis3192 R7,BOS电压3.2V。产品具有家庭监护功能,通讯频段402-405MHz,无线电功率最大25μW,带宽300kHz。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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