| 器械名称 | 钙诊断试剂盒 | 游离甲状腺素诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6×63mL, R2:6×29mL; R1:6×250mL,R2:6×112mL; R1:4×653mL,R2:4×273mL;R1:12×50mL, R2:6×43mL; R1:7×100mL,R2:3×100mL; R1:5×600mL,R2:5×300mL; R1:4×765mL, R2:4×315mL | 200 测试/盒 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清,血浆和尿液中的钙含量。 | 用于体外定量测定人血清、血浆的游离甲状腺素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:乙醇胺缓冲液； R2 邻甲酚酞络合酮(OCPC)试剂、8－羟基喹啉、盐酸。产品有效期：15-25℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 链霉亲和素包被的磁性微粒、钌(Ru)标记的羊抗T4多克隆抗体、生物素化的T4、磷酸缓冲液及防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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