| 器械名称 | 钙诊断试剂盒 | 血脂质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6×63mL, R2:6×29mL; R1:6×250mL,R2:6×112mL; R1:4×653mL,R2:4×273mL;R1:12×50mL, R2:6×43mL; R1:7×100mL,R2:3×100mL; R1:5×600mL,R2:5×300mL; R1:4×765mL, R2:4×315mL | 781827 1285874 4 x 3 ml |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清,血浆和尿液中的钙含量。 | 用于自动化生化分析仪上的脂类检测的质量控制,脂类检测包括：载脂蛋白A1，载脂蛋白B，高密度胆固醇，低密度胆固醇四种。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:乙醇胺缓冲液； R2 邻甲酚酞络合酮(OCPC)试剂、8－羟基喹啉、盐酸。产品有效期：15-25℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 反应物质是干粉：人体血清加入化学添加剂及特定的生物器官物质人体血清基质，含有下列成分：白蛋白， γ－球蛋白，总和游离胆固醇，载脂蛋白A1，HDL和LDL胆固醇，甘油三脂，载脂蛋白B，磷脂非反应物质：保存剂及稳定剂浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各耙值信息，可用于Roche/Hitachi 912/917， Roche/HitachiModular系统。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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