| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 心肌钙蛋白I(cTn I)检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4，NEFA溶解液①50mL×4；NEFA酶品②100mL用×4，NEFA溶解液②100mL×4 | 1人份/袋，25人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁；NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4)；NEFA酶品②： 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶；NEFA溶解液②：DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试剂卡由胶体金标记的抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体包被的玻璃纤维纸片和分别包被有羊抗鼠IgG及另一抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体的硝酸纤维素膜组成； 2.加样吸管(25支)；3.使用说明书(1份) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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