| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装： a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CHO-N酶液①：4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)；CHO-N酶液②：胆固醇氧化酶、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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