| 器械名称 | 四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 110736型：标记试剂10.0ml×5，固相试剂25ml×5；110735型：标记试剂10.0ml×1，固相试剂25ml×1 | 100测试/盒 |
| 产家 | 拜耳诊断 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用，适用于血清中T4浓度的测定。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体（～1μg/ml）、蛋白质稳定剂、叠氮化钠（＜0.1%）、EDTA、ANS；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4（～0.2μg/ml）、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠（＜0.1%）。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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