器械名称 | 四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名:赛乐迪亚) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 110736型:标记试剂10.0ml×5,固相试剂25ml×5;110735型:标记试剂10.0ml×1,固相试剂25ml×1 | 100人份/盒(20人份×5),220人份/盒(55人份×4) |
产家 | 拜耳诊断 | |
适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用,适用于血清中T4浓度的测定。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体(~1μg/ml)、蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)、EDTA、ANS;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4(~0.2μg/ml)、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠(<0.1%)。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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