| 器械名称 | 四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 110736型：标记试剂10.0ml×5，固相试剂25ml×5；110735型：标记试剂10.0ml×1，固相试剂25ml×1 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 拜耳诊断 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用，适用于血清中T4浓度的测定。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体（～1μg/ml）、蛋白质稳定剂、叠氮化钠（＜0.1%）、EDTA、ANS；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4（～0.2μg/ml）、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠（＜0.1%）。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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