| 器械名称 | 抗M2-3E抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗M2-3E抗体。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：IgG，人，200 RU/ml；标准品2：IgG，人，20 RU/ml；标准品3：IgG，人，2RU/ml；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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