| 器械名称 | 免疫球蛋白M(IGM)试剂盒 | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 449,520,446,610 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的免疫球蛋白M进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断蛋白质代谢紊乱性疾病及人体是否缺乏对感染性病原体的抵抗能力。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每个试剂盒包括：IGM抗体 1瓶（5ml 产品编号 449520），6瓶（5ml 产品编号 446610）；IGM抗体卡一个。主要组成：IGM抗体（处理过的羊血清）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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