器械名称 | 射频疼痛治疗系统 | 新华 影像引导后装治疗系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | PMG-230 | |
产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | |
适用范围 | 用于神经外科治疗时进行射频毁损,也可用来刺激神经细胞以协助放置电极。 | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 将模拟定位或CT定位、影像传输系统、治疗计划系统、后装机治疗系统有机结合起来,施源器的置放、定位、数据处理、制订计划及后装治疗一次连续性完成,真正做到在保护个体化治疗的同时,大大缩短治疗时间,提高治疗的准确性,保证放疗质量,提高后装治疗的安全性。 影像引导后装治疗方案特点: l 完整的图像获取、计划设计和治疗实施完整的在线整合; l 精确的等中心机架定位或CT定位,无需移动患者可完成二维或三维图像获取; l 降低施源器植入时的差错,提高治疗计划的精确度; l 图像、角度可直接传入治疗计划,随时验证放射源的位置; l 提高患者的舒适程度; l 提高医院的空间利用率; l 提高工作效率; l 提高治疗的精度。 |
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用途 | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 | |
结构及其组成 | 射频疼痛治疗系统的组成:主机、射频探针、套管、连接线及脚踏开关(选件)等组成。射频频率:460kHz,射频功率:最大值为50W,激励振幅范围:0-10V,激励频率1Hz,2Hz,3Hz,10Hz,20Hz,50Hz,75Hz,100Hz,150Hz,180Hz,200Hz;激励脉冲持续时间:0.1ms,0.2ms,0.5ms,1.0ms。 | 模拟定位或CT定位、影像传输系统、治疗计划系统、后装机治疗系统。 |
使用方法 | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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