| 器械名称 | 面中部牵引器系统(商品名：SYNTHES) | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于成人和儿科患者的颅骨、面中部的重建及正颌面的外科治疗。 | 适用于胸骨的修复或重建。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由杆部件、固定板、网板、延伸头、螺钉、螺母组成。材料为ISO 5832-11的TiAl6Nb7钛合金或ISO 5832-2的纯钛材料。表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 用途 | 适用于胸骨的修复或重建。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由杆部件、固定板、网板、延伸头、螺钉、螺母组成。材料为ISO 5832-11的TiAl6Nb7钛合金或ISO 5832-2的纯钛材料。表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 使用方法 | 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 适用于成人和儿科患者的颅骨和/面中部的重建及正颌面的外科治疗。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。