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基本资料对比
器械名称 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)YZB/鄂0969-2011
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。该产品用于定量测定人血清中氯含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
用途 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
结构及其组成 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:硫氰酸汞,硝酸铁,硝 酸。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
1、用待测水样润洗比色管1-2次,加水样至管的15mL刻度线。

2、加入一包总氯测定试剂。

3、旋紧比色管盖,摇匀使试剂完全溶解,静置3分钟。

4、旋开管盖,将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处,透过液面,向下比色,与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。
产品特点
注意事项
1、本试剂为白色或浅灰色粉末,如果试剂结块或变黑,请停止使用,并与生产企业联系;

2、待测水样pH值为5.0-8.0;

3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰;

4、在加入测定试剂3分钟后开始比色,并在2分钟内完成比色,时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深;

5、比色时请将比色卡放于光线充足处,使用后的比色管请及时清洗;

6、存放于干燥、阴凉处,且儿童接触不到的地方,不得与食品、药品等一起

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