| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒e抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 2瓶(8.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时，对检测精密度和系统误差进行评估。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6mL/瓶)性激素结合球蛋白抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。结合物：1或4瓶 (5.9mL/瓶)吖啶酯标记的性激素结合球蛋白抗体结合物，储存于含有蛋白(小鼠，牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。项目稀释液：1或4瓶(8.0mL/瓶)性激素结合球蛋白项目稀释液，储存于含有蛋白(小鼠，牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存于2-8°C,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体质控品含有复钙人血浆。阴性质控品HBsAg、HIV-1Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBeAg和HBe抗体呈非反应性。阳性质控品HBe抗体呈反应性，HBsAg、HIV-1Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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