| 器械名称 | 棘突间动态稳定系统 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用来维持腰椎活动节段的棘突间间隙。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为采用符合ISO 5832-11标准规定的的钛6铝7铌材料制造。表面经过了阳极氧化处理。非灭菌包装。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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