| 器械名称 | 性激素结合球蛋白质控品 | C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶. | 474,000,474,010 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。 | 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的C-反应蛋白微粒增强进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断应激、肿瘤、感染和发炎等病理状态。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | QC1： 冻干纯化人 SHBG，浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质，＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ； QC2： 冻干纯化人SHBG，浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质，＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；QC 值卡： 1。产品有效期：储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每个试剂盒包括：CRPMPE试剂抗体 1瓶（5 KIT P/N 474000），6瓶（5 KIT P/N 474010）；CRPMPE抗体卡1个。成分：CRPMPE抗体试剂（颗粒结合的CRP抗体）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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