| 器械名称 | 肿瘤相关物质联合检测试剂盒 | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 50人份/盒 |
| 产家 | 福建新大陆生物技术股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品在特定条件下，通过显色反应检测多种早期肿瘤，用于肿瘤的辅助诊断。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：检测试剂：间苯二酚、1，3，5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水；标准品：苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。 | |
| 用途 | 该产品在特定条件下，通过显色反应检测多种早期肿瘤，用于肿瘤的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：检测试剂：间苯二酚、1，3，5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水；标准品：苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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