| 器械名称 | 甲状旁腺激素测定试剂盒（化学发光法） | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素（甲状旁腺素、PTH）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被山羊抗PTH抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS缓冲盐水[含牛血清白蛋白（BSA）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1b：TRIS缓冲盐水[含封闭ACE、蛋白质（小鼠、山羊）、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300]；R1c：小鼠单克隆抗PTH碱性磷酸酶结合物含在ACES缓冲盐水（含BSA、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠、0.1％ProClin 300）中。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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